我省对植入性医疗器械将建临床使用评估制度

记者从省卫生部门了解到，为加强植入性医疗器械管理，有效防范假冒伪劣医疗器械流入医疗机构，我省将进一步加强植入性医疗器械的临床使用监管工作。

　　据称，今后医疗机构要加强植入性医疗器械临床使用培训，建立植入性医疗器械临床使用评估制度，医务人员在使用植入性医疗器械前，要严格按照相关诊疗规范使用，并向患者或其家属履行告知义务，签署知情同意书，在病案中记录植入性医疗器械相关信息。同时，集中采购机构和医疗机构要建立植入性医疗器械生产经营企业资质审核制度。